O szczepionkach mRNA na babylonianempire.wordpress.com

 „ Szczepienie mRNA przeciwko COVID-19: Implikacje dla ośrodkowego układu nerwowego ”

https://www.msjonline.org/index.php/ijrms/article/view/15969/10089

Mechanizm jest jasny: nanocząsteczki lipidowe dostarczają mRNA do naczyń krwionośnych mózgu, gdzie wytwarzane jest białko kolca, co prowadzi do stanu zapalnego naczyń. Uszkadza to barierę krew–mózg (BBB), tarczę ochronną mózgu, i umożliwia przenikanie patogenów i utajonych wirusów, wywoływanie ropni przez bakterie oraz nieprawidłowe reakcje immunologiczne skierowane przeciwko tkance nerwowej. Samo białko kolca może również przedostać się do mózgu, gdzie uszkadza neurony i komórki glejowe oraz sprzyja nieprawidłowemu fałdowaniu białek – procesowi przypominającemu priony, przypominającemu chorobę Creutzfeldta-Jakoba i „chorobę szalonych krów”. Łącznie te efekty wyjaśniają, dlaczego szczepienie przeciwko COVID-19 wiąże się z tak szerokim spektrum poważnych uszkodzeń neurologicznych.

Oto niektóre schorzenia, o których odkryliśmy, że występują znacznie częściej po szczepieniu przeciwko COVID-19 niż po szczepionce przeciw grypie lub innych szczepionkach:Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego

• Zapalenie opon mózgowych (wszystkie typy) — OR 34,2 (23,7–50,0), p<0,0001 → 34× bardziej prawdopodobne niż po szczepieniu przeciw grypie
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych aseptyczne — OR 52,8 (33,5–83,1), p<0,0001 → 53× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych o podłożu bakteryjnym — OR 35,7 (16,7–76,0), p<0,0001 → 36× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie mózgu o podłożu autoimmunologicznym — OR 78,9 (45,4–137), p<0,0001 → 79× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie mózgu limbicznego — OR 146 (43,7–485), p<0,0001 → 146× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie mózgu Bickerstaffa — OR 68,3 (19,8–236), p<0,0001 → 68× bardziej prawdopodobne
• Neuroborelioza (zakażenie ośrodkowego układu nerwowego boreliozą) — OR 321 (43,0–2390), p<0,0001 → 321× bardziej prawdopodobne
• Encefalopatia toksyczna — OR 157 (69,1–355), p<0,0001 → 157× bardziej prawdopodobne
• Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML) — OR 44,6 (9,48–210), p<0,0001 → 45× bardziej prawdopodobne

Reaktywacje opryszczkowego ośrodkowego układu nerwowego

• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane półpaścem — OR 1260 (77,0–20 700), p <0,0001 → ponad 1200× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu wywołane półpaścem — OR 339 (45,5–2520), p<0,0001 → 339× bardziej prawdopodobne
• Choroba neurologiczna wywołana półpaścem — OR 680 (41,1–11 200), p<0,0001 → 680× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane wirusem opryszczki zwykłej — OR 132 (7,45–2360), p=0,0009 → 132× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu opryszczkowe — OR 136 (47,3–391), p<0,0001 → 136× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez ospę wietrzną — OR 168 (9,61–2930), p=0,0004 → 168× bardziej prawdopodobne

Ropnie mózgu i kręgosłupa

• Ropień mózgu — OR 120 (27,7–522), p<0,0001 → 120× bardziej prawdopodobne
• Ropień nadtwardówkowy — OR 169 (22,2–1290), p<0,0001 → 169× bardziej prawdopodobne
• Ropień rdzenia kręgowego — OR 89,1 (11,2–712), p<0,0001 → 89× bardziej prawdopodobne
• Ropień podtwardówkowy — OR 35,7 (3,90–326), p=0,0015 → 36× bardziej prawdopodobne

Rzadkie choroby neurodegeneracyjne i demielinizacyjne

• Choroba Creutzfeldta-Jakoba (CJD) — OR 847 (115–6220), p<0,0001 → 847× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie rdzenia kręgowego (wszystkie typy) — OR 31,3 (22,2–44,2), p<0,0001 → 31× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie poprzeczne rdzenia kręgowego — OR 20,8 (15,0–29,0), p<0,0001 → 21× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie rdzenia kręgowego o podłożu wirusowym — OR 115 (6,37–2070), p=0,0013 → 115× bardziej prawdopodobne
• Zapalenie rdzenia kręgowego o podłożu niezakaźnym — OR 132 (7,45–2360), p=0,0009 → 132× bardziej prawdopodobne
• Choroba prionowa (ogólnie) — OR 61,8 (3,15–1220), p=0,0066 → 62× bardziej prawdopodobne

Odkrycia te wskazują, że szczepienie przeciwko COVID-19 nie tylko narusza integralność bariery krew-mózg, ale także inicjuje kaskadę procesów neuropatologicznych. Oprócz sprzyjania infekcjom i stanom zapalnym, białko kolca wykazuje zachowanie podobne do prionów – nieprawidłowe fałdowanie i indukowanie nieprawidłowej agregacji białek, co jest zgodne z mechanizmami leżącymi u podstaw choroby Creutzfeldta-Jakoba, ludzkiego odpowiednika gąbczastej encefalopatii bydła („choroby szalonych krów”). Taka aktywność prionogenna może również przyczyniać się do powstawania anomalii białych włóknistych skrzepów wewnątrznaczyniowych zgłaszanych pośmiertnie , gdzie odkładanie się amyloidu i fibryny sugeruje nową, związaną ze szczepionką patologię nieprawidłowego fałdowania białek.

https://substack.com/home/post/p-178178547

https://x.com/NicHulscher

wg   babylonianempire.wordpress.com